克林霉素-13C-D3
| 中文名称 | 克林霉素-13C-D3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 克林霉素-13C-D3;[13C,2H3]-克林霉素;氯林可霉素-13C-D3;CLINDAMYCIN-13C-D3(克林霉素磷酸酯EP杂质E-13C-D3);13C,氘3-克林霉素;[13C,D3]-克林霉素标准品 |
| 英文名称 | ClindaMycin-13C-d3 |
| 英文同义词 | ClindaMycin-13C-d3;[13C,2H3]-Clindamycin;Clindamycin-13C-d3 (Clindamycin Phosphate EP Impurity E-13C-d3);13C,D3-Clindamycin |
| CAS号 | 2140264-63-5 |
| 分子式 | C18H30ClD3N2O5S |
| 分子量 | 429 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2140264-63-5.mol |
| 结构式 |  |
克林霉素-13C-D3 性质
| 密度 | 1.299±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
克林霉素-13C-D3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-B1455S1 | 克林霉素-13C-D3 Clindamycin-13C,d3 | 2140264-63-5 | 1 mg | 5500元 |