(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇 基本信息
| 中文名称 | (S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇;(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙-1-醇;(S)-4-氯苯甘氨醇 |
| 英文名称 | (S)-b-AMino-4-chloro-benzeneethanol |
| 英文同义词 | (S)-b-AMino-4-chloro-benzeneethanol;(S)-2-aMino-2-(4-chlorophenyl)ethanol;(2S)-2-AMINO-2-(4-CHLOROPHENYL)ETHAN-1-OL;(2S)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol;(S)-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamine;Benzeneethanol, β-amino-4-chloro-, (βS)-;(S)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol - [A91747];(S)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol |
| CAS号 | 191109-51-0 |
| 分子式 | C8H10ClNO |
| 分子量 | 171.6241 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 191109-51-0.mol |
| 结构式 |  |
(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇 性质
| 沸点 | 319.8±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.260±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.43±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67336-19-0
191109-51-0
以(S)-4-氯苯甘氨酸为原料合成(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇的一般步骤如下：在0℃下，向(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙酸（10.0g，53.9mmol）的四氢呋喃（THF，216mL）溶液中缓慢滴加1.0M硼烷四氢呋喃络合物（216mL，216mmol），滴加时间超过45分钟。移除冰浴后，将反应混合物在室温下继续搅拌3.25小时。随后，缓慢加入水（6.79mL，377mmol），接着滴加氢氧化钠溶液（40.4mL，202mmol），滴加时间为15分钟。将反应混合物加热至65℃，并在此温度下搅拌18小时。反应完成后，减压浓缩去除溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷（DCM，500mL）中，分离有机相，并用去离子水（200mL）洗涤。水相用二氯甲烷（2×250mL）进一步萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到(S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇，为白色固体（8.55g，收率92%）。产物经LC-MS和1H NMR表征：计算精确质量（C8H10ClNO）为171.1，实测LC-MS m/z（%）为172.2（[M+H]+，35Cl，100）和174.2（[M+H]+，37Cl，33）；1H NMR（400MHz，甲醇-d4）δ ppm 3.47-3.57（m，1H），3.59-3.69（m，1H），3.93（dd，J=7.58,5.05Hz，1H），7.23-7.42（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/58300, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
安全信息
| 海关编码 | 2922190090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219110951004 | (S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙-1-醇 | 1g | 561元 | |
| 2026/06/05 | XW0219110951003 | (S)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙-1-醇 | 191109-51-0 | 500mg | 286元 |