6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺;6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2- |
| 英文名称 | 6-broMo-N-Methyl-1,3-benzothiazol-2-aMine |
| 英文同义词 | 6-broMo-N-Methyl-1,3-benzothiazol-2-aMine;6-BroMo-N-Methylbenzo[d]thiazol-2-aMine;(6-Bromo-benzothiazol-2-yl)-methyl-amine;2-Benzothiazolamine, 6-bromo-N-methyl- |
| CAS号 | 75104-92-6 |
| 分子式 | C8H7BrN2S |
| 分子量 | 243.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 75104-92-6.mol |
| 结构式 | ![6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 结构式](CAS/20150408/GIF/75104-92-6.gif) |
6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
80945-86-4
74-89-5
![6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺](/CAS/20150408/GIF/75104-92-6.gif)
75104-92-6
在密封反应管中，将6-溴-2-氯苯并[d]噻唑（701）（0.5 g，2.0 mmol）溶于甲胺溶液（20 mL）中，所得混合物于60℃下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，减压浓缩除去溶剂，加入水（20 mL）进行淬灭。通过过滤收集析出的固体，得到目标产物6-溴-N-甲基苯并[d]噻唑-2-胺（702）（0.43 g，收率87.9%）。产物经ESI-MS分析，显示（M + H）+ m/z：242.8。
参考文献：
[1] Patent: US2015/225407, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0416
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 1
[3] Patent: WO2017/46739, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 50
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW027510492604 | 6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 75104-92-6 | 10G | 1360元 |
| 2025/02/08 | XW027510492603 | 6-溴-N-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 | 75104-92-6 | 5G | 794元 |
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