(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐

(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐 基本信息

中文名称(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐
中文同义词(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐;Β-(2-萘基)-L-丙氨酸甲酯盐酸盐;L-3-(2-萘基)-丙氨酸甲酯盐酸盐;(S)-2-氨基-3-(萘-2-基)丙酸甲酯盐酸盐;(αS)-α-氨基-2-萘丙酸甲酯盐酸盐
英文名称L-4-CHLOROPHENYLALANINE METHYL ESTER HCL
英文同义词P-CHLOROPHENYLALANINE METHYLESTER HYDROCHLORIDE;METHYL 4-CHLORO-L-PHENYLALANINATE HYDROCHLORIDE;L-4-CHLOROPHENYLALANINE METHYL ESTER HCL;Methyl 4-chloro-L-phenylalaninate;METHYL (2S)-2-AMINO-3-(4-CHLOROPHENYL)PROPANOATE HCL;L-3-(2-Naphthyl)alanine methyl ester hydrochloride;(S)-Methyl 2-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoate hydrochloride;β-(2-naphthyl)-L-alanine methyl ester hydrochloride
CAS号63024-26-0
分子式C10H13Cl2NO2
分子量250.12
EINECS号
相关类别
Mol文件63024-26-0.mol
结构式(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐 结构式

(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)18.6°(C=0.01g/ml ETOH)

(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
(S)-2-(叔丁氧羰基)氨基)-3-(萘-2-基)丙酸甲酯

176896-73-4

(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐

63024-26-0

步骤B:在500 mL圆底烧瓶中加入(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(萘-2-基)丙酸甲酯(5.52 g,15.85 mmol)和20 mL乙酸乙酯,安装磁力搅拌子。在搅拌下缓慢加入80 mL 2.8 M氯化氢的乙酸乙酯溶液,反应在氮气保护下进行2.5小时。反应完成后,将反应混合物在减压下浓缩至干,得到粗产物。将粗产物溶于适量乙酸乙酯中,搅拌10分钟后过滤,收集固体。将所得固体在40℃下真空干燥,得到(2S)-2-氨基-3-(萘-2-基)丙酸甲酯盐酸盐3.91 g,收率93%,为白色固体。HPLC-MS分析结果:保留时间(Rt)= 3.70分钟,分子离子峰(M + 1)= 230,ELS面积百分比= 100%。

参考文献:

[1] Patent: US2007/185128, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW6302426001(S)-2-萘丙氨酸甲酯盐酸盐63024-26-01G559元

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