1H-吲唑-5-甲酸乙酯

1H-吲唑-5-甲酸乙酯 基本信息

中文名称1H-吲唑-5-甲酸乙酯
中文同义词1氢-吲唑-5-甲酸乙酯;1H-吲唑-5-甲酸乙酯;1H-吲唑-5-羧酸乙酯;吲唑-5-甲酸乙酯;1H-吲唑-5-羧酸乙酯,95%;ETHYL INDAZOLE-5-CARBOXYLATE 吲唑-5-甲酸乙酯
英文名称ETHYL 1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLATE
英文同义词1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ETHYL 1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLATE;1H-Indazole-5-carboxylicacid,ethylester(9CI);5-(Ethoxycarbonyl)-1H-indazole;ETHYL 1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLAT;Ethyl Indazole-5-carboxylate;EthylIndazole-5-carboxylate>Ethyl1H-indazole-5-carboxylate,95%
CAS号192944-51-7
分子式C10H10N2O2
分子量190.2
EINECS号
相关类别化学连接;吲唑;羧酸类衍生物;氮杂环;CARBOXYLICESTER;pharmacetical
Mol文件192944-51-7.mol
结构式1H-吲唑-5-甲酸乙酯 结构式

1H-吲唑-5-甲酸乙酯 性质

熔点122-124℃
沸点353.9±15.0 °C(Predicted)
密度1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.81±0.40(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到黄色到橙色

1H-吲唑-5-甲酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
ETHYL 1-ACETYL-1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLATE

192944-50-6

1H-吲唑-5-甲酸乙酯

192944-51-7

以1-乙酰基-1H-吲唑-5-羧酸乙酯为原料,将其溶于由浓盐酸(15 mL)、水(15 mL)和乙醇(30 mL)组成的混合溶剂中,于室温下搅拌反应4小时。反应完成后,用25%氨水调节反应混合物的pH至微弱碱性。随后,用氯仿对碱化后的混合物进行萃取。合并有机相,通过正己烷结晶法纯化。结晶完成后,过滤收集所得晶体,经干燥处理,最终得到5-吲唑羧酸乙酯(6.45 g,收率48%),产物为浅棕色粉末。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 41 - 58

[2] Patent: US2013/79306, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0286

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02192944517031H-吲唑-5-羧酸乙酯192944-51-71G114元
2025/12/22E1067吲唑-5-甲酸乙酯
Ethyl Indazole-5-carboxylate
192944-51-71g250元

1H-吲唑-5-甲酸乙酯 上下游产品信息

"1H-吲唑-5-甲酸乙酯"相关产品信息
磺菌胺 1H-吲唑-6-羧酸甲酯 吲唑 吲唑-3-羧酸乙脂 6-三氟甲基-1H-吲唑-3-甲酸乙酯 1H-吲唑-5-甲酸乙酯
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  (京)网药械信息备字(2025)第00154号  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》