5-氯-2-羟基苯甲腈

5-氯-2-羟基苯甲腈 基本信息

中文名称5-氯-2-羟基苯甲腈
中文同义词5-氯-2-羟基苯甲腈;2-羟基-5-氯苯腈;5-氯-2-羟基苯腈;5-氯-2-羟基苯甲腈5-CHLORO-2-HYDROXYBENZONITRILE
英文名称5-CHLORO-2-HYDROXYBENZONITRILE
英文同义词Benzonitrile, 5-chloro-2-hydroxy-;2-Hydroxy-5-chlorobenzonitrile;5-Chlorosalicylonitrile;5-CHLORO-2-HYDROXYBENZONITRILE;AKOS B029245;5-Chloro-2-hydroxybenzonitrile, tech;4-Chloro-2-cyanophenol;4-Chloro-2-cyanophenol, 5-Chlorosalicylonitrile
CAS号13589-72-5
分子式C7H4ClNO
分子量153.57
EINECS号
相关类别Aromatic Nitriles;Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het
Mol文件13589-72-5.mol
结构式5-氯-2-羟基苯甲腈 结构式

5-氯-2-羟基苯甲腈 性质

熔点152-154°C
沸点269.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)6.72±0.18(Predicted)
外观浅棕色至灰白色固体
CAS 数据库13589-72-5(CAS DataBase Reference)

5-氯-2-羟基苯甲腈 用途与合成方法

生产方法 
5-氯代水杨醛

635-93-8

5-氯-2-羟基苯甲腈

13589-72-5

以5-氯代水杨醛为原料合成5-氯-2-羟基苯甲腈的一般步骤如下: 1. 将5-氯-2-羟基苯甲醛(300g,1.92mol)与羟胺-O-磺酸(260g,2.30mol)在室温下悬浮于水(4.5L)中。 2. 将反应混合物在60℃下搅拌反应7小时。 3. 反应完成后,向混合物中加入水(3L),随后用冰冷却。 4. 过滤收集析出的晶体,并用1.5L水洗涤。 5. 将所得晶体再次悬浮于1.5L水中,过滤后用水洗涤。 6. 最后,将晶体在50℃下盘式干燥22小时,得到272g 5-氯-2-羟基苯甲腈(白色晶体,产率:93%)。 产物结构经1H-NMR(CDCl3)确认:δ 6.94(1H,d,J = 8.8Hz),7.42(1H,dd,J = 8.8,2.9Hz),7.47(1H,d,J = 2.9Hz)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/115130, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54

[2] Patent: US2007/117866, 2007, A1

[3] Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1009,1013

[4] Journal of Molecular Recognition, 2012, vol. 25, # 6, p. 352 - 360

[5] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 2, p. 1229 - 1234

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码20/21/22-36/37/38-36
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号3276
海关编码2926907090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0213589725055-氯-2-羟基苯甲腈13589-72-5100G917元
2026/06/05XW0213589725045-氯-2-羟基苯甲腈13589-72-525G243元
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