4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯;噻吩并[2,3-B]吡啶-5-甲酸,6,7-二氢-4-羟基-6-氧代-乙酯 |
| 英文名称 | Thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid, 6,7-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-, ethyl ester |
| 英文同义词 | Thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid, 6,7-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-, ethyl ester;Ethyl 4-hydroxy-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate;5-ethoxycarbonyl-4-hydroxythieno<2,3-b>pyridin-6(7H)-one |
| CAS号 | 99429-68-2 |
| 分子式 | C10H9NO4S |
| 分子量 | 239.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 99429-68-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 性质
| 沸点 | 475.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.507±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±1.00(Predicted) |
1158651-78-5
99429-68-2
以2-(3-乙氧基-3-氧代丙酰胺)噻吩-3-羧酸甲酯为原料合成4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸乙酯的一般步骤:向含有实施例1a)化合物(0.150g,0.55mmol)的四氢呋喃(THF,10.0mL)溶液中加入氢化钠(NaH,0.066g,60%分散于矿物油中,1.65mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜,随后用冰水淬灭。用乙酸乙酯萃取反应混合物,有机层经无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩。通过快速柱色谱法(洗脱剂:0-100%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸乙酯,为黄色固体(0.080g,收率65%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:7.24(d,J=8.0Hz,1H),7.20(d,J=8.0Hz,1H),4.30(q,J=7.1Hz,2H),1.31(t,J=7.1Hz,3H)。质谱(电喷雾正离子模式,ES+)m/e:240 [M+H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/136990, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2006/102191, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
![4-羟基-6-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 结构式](CAS/20180702/GIF/99429-68-2.gif)