2-(2-氨基苯基)丙-2-醇 基本信息
| 中文名称 | 2-(2-氨基苯基)丙-2-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2-氨基苯基)丙-2-醇;2-(2-氨基苯基)-2-丙醇 |
| 英文名称 | 2-(2-AMINOPHENYL)PROPAN-2-OL |
| 英文同义词 | o-aminophenyldimethylcarbinol;Nsc76547;2-Amino-alpha,alpha-dimethylbenzenemethanol;alhpa,alpha-Dimethyl-2-aminobenzyl alcohol;alpha,alpha-Dimethyl-o-aminobenzyl alcohol;o-Amino-alpha,alpha-dimethylbenzyl alcohol;2-AMINO-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ALCOHOL;2-(2-AMINOPHENYL)PROPAN-2-OL |
| CAS号 | 15833-00-8 |
| 分子式 | C9H13NO |
| 分子量 | 151.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Benzhydrols, Benzyl & Special Alcohols |
| Mol文件 | 15833-00-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(2-氨基苯基)丙-2-醇 性质
| 沸点 | 289℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.084 |
| 闪点 | 129℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.35±0.29(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色粘稠液体 |
生产方法
75-16-1
551-93-9
15833-00-8
一般步骤：在氩气保护下，将1-(2-氨基苯基)乙酮（1.50 g，11.1 mmol）溶解于四氢呋喃（11 mL）中，并在0℃下冷却。随后，缓慢加入甲基溴化镁（1.0 mol/L的四氢呋喃溶液，11.1 mL，11.1 mmol）。加毕，将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌。反应完成后，用饱和氯化铵水溶液小心淬灭反应。用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取反应混合物，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得粗产物为棕色油状物，通过快速柱色谱法纯化，得到2-(2-氨基苯基)丙-2-醇，为浅色油状物（1.20 g，产率72%）。LC-MS分析显示保留时间为0.24分钟，ESI+模式下观察到m/z 134（[M-OH]-）。1H NMR（400 MHz，氯仿-d）δ（ppm）：7.15（d，1H），7.06（t，1H），6.72（t，1H），6.65（d，1H），3.65（br s，1H），1.67（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/17490, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0163; 0164
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 189 - 192
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 47, p. 11486 - 11491
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021583300804 | 2-(2-氨基苯基)丙-2-醇 | 15833-00-8 | 5G | 1240元 |
| 2025/12/22 | XW021583300803 | 2-(2-氨基苯基)丙-2-醇 | 15833-00-8 | 1G | 249元 |