4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯;甲基4-氯-3-苯甲酸甲酰酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-chloro-3-formylbenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 4-chloro-3-formylbenzoate;Benzoic acid, 4-chloro-3-formyl-, methyl ester |
| CAS号 | 1044920-98-0 |
| 分子式 | C9H7ClO3 |
| 分子量 | 198.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 1044920-98-0.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 295.8±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.315±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
91367-05-4
1044920-98-0
以4-氯-3-甲基苯甲酸甲酯为原料合成4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯的一般步骤：在冰浴中冷却17.0 mL冰醋酸、16.5 mL乙酸酐和2.5 mL浓硫酸的混合液。随后，分批加入1.84 g（0.01 mol）4-氯-3-甲基苯甲酸甲酯和3 g三氧化二铬（0.03 mol）。将反应混合物在冰浴中搅拌反应3小时。反应完成后，将反应液缓慢倒入200.0 mL冰水中，剧烈搅拌30分钟。过滤收集生成的灰色固体沉淀，并用70.0 mL水洗涤三次。将所得固体转移至50.0 mL茄形烧瓶中，加入16.0 mL甲醇、16.0 mL水和0.4 mL浓硫酸，回流30分钟。反应后，将残余物倒入水中，水层用乙酸乙酯（3×100 mL）萃取。合并乙酸乙酯萃取液，依次用80 mL水和80 mL饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，得到1.35 g（产率68.2%）黄色固体产物4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯。熔点：131-133℃。1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ：3.90（s, 3H, OCH3），7.79（d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz），8.18（d, 1H, Ar-H, J = 8.4 Hz），8.35（s, 1H, Ar-H），10.34（s, 1H, CHO）。IR（KBr, cm-1）：3425, 3082, 3003, 2953, 1726, 1720, 1689, 1188, 983, 759。MS [M + H]+：199.1。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 90, p. 170 - 183
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 10188 - 10204
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02104492098004 | 4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯 | 1044920-98-0 | 5G | 755元 |
| 2025/12/22 | XW02104492098003 | 4-氯-3-甲酰基苯甲酸甲酯 | 1044920-98-0 | 1G | 206元 |