玛伐凯泰
| 中文名称 | 玛伐凯泰 |
|---|---|
| 中文同义词 | 玛伐凯泰;6 -[[(1S)-1-苯乙基]氨基] -3-丙-2-基-1H-嘧啶-2,4-二酮;(S)-3-异丙基-6-[(1-苯乙基)氨基]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;玛伐凯泰(MYK-461);(S)-3-异丙基-6-((1-苯基乙基)氨基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;马瓦卡坦;化合物MYK-461,10 MM DMSO 溶液;Mavacamten 已通过检测 |
| 英文名称 | Mavacamten |
| 英文同义词 | MYK-461 (SAR-439152);SAR 439152;SAR439152;SAR-439152;SAR-439152; SAR 439152; SAR439152; MYK-461; MYK 461; MYK461; MAVACAMTEN;MYK-461 - Mavacamten | SAR439152;Mavacamten (MYK-461;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 3-(1-methylethyl)-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]- |
| CAS号 | 1642288-47-8 |
| 分子式 | C15H19N3O2 |
| 分子量 | 273.33 |
| EINECS号 | 213-161-7 |
| 相关类别 | 医药原料药-原料药;武汉贝尔卡主打;武汉贝尔卡;原料药;医用原料;电镀中间体;化学试剂;api |
| Mol文件 | 1642288-47-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
玛伐凯泰 性质
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Storage temp. -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水; ≥11.32 mg/mL,乙醇溶液,超声波; ≥13.65 mg/mL,溶于 DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 8.83±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H19N3O2/c1-10(2)18-14(19)9-13(17-15(18)20)16-11(3)12-7-5-4-6-8-12/h4-11,16H,1-3H3,(H,17,20)/t11-/m0/s1 |
| InChIKey | RLCLASQCAPXVLM-NSHDSACASA-N |
| SMILES | C1(=O)NC(N[C@H](C2=CC=CC=C2)C)=CC(=O)N1C(C)C |
以异丙基胺(8.1)为起始原料,用异氰酸三甲基硅酯处理可得到脲8.2,收率为58%(图2.3)。用丙二酸二甲酯环化可得到巴比妥酸衍生物8.3,收率为50%。手性胺侧链的引入分两步进行,首先使用纯净的三氯氧磷(POCl3)和三乙基苄基氯化铵(TEBAC)进行氯化,得到氯化物8.4,收率为 40%,然后用(S)-α-甲基苄胺(8.5)进行处理,得到白色固体玛伐凯泰(8),收率为69%。
MYK-461通过抑制β-心肌肌球蛋白-S1的磷酸释放速率,降低稳态ATP酶的活性。MYK-461调节了肌球蛋白化学机械周期中的多个步骤:除了降低该周期中的限速步骤(磷酸释放),MYK-461还减少myosin-S1头部的数量(在弱结合状态向强结合状态转变时,myosin-S1头部可与肌动蛋白细丝相互作用)。MYK-461还可降低肌球蛋白与ADP-肌动蛋白结合的速率以及ADP从myosin-S1中释放速率。
在移植有包含人源杂合突变的肌球蛋白重链的小鼠模型中,早期长期的MYK-461给药(MYK-461)可抑制心室肥大、心肌细胞混乱和心肌纤维化发展进程,减少肥厚和促纤维化相关基因的表达。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S8861 | 玛伐凯泰 Mavacamten (MYK-461) | 1642288-47-8 | 5mg | 1524.22元 |
| 2026/03/03 | S8861 | 玛伐凯泰 Mavacamten (MYK-461) | 1642288-47-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 1670元 |
