2-氨基-6-甲基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-6-甲基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-6-甲基吡嗪;2-甲基-6-氨基吡嗪;2-甲基-6-氨基吡嗪 1G;6-M2-乙基吡嗪-2-胺;6-甲基吡嗪-2-胺;2-氨基-6-甲基吡嗪,97% |
| 英文名称 | 2-Amino-6-methylpyrazine |
| 英文同义词 | 2-AMINO-6-METHYLPYRAZINE;2-Amino-6-methylpyrazine 97%;2-AMINE-6-METHYLPYRAZINE;6-METHYLPYRAZIN-2-AMINE;6-METHYLPYRAZIN-2-YLAMINE;6-Methyl-2-pyrazinamine;6-Methylpyrazin-2-amine, 2-Amino-6-methyl-1,4-diazine;2-Amino-6-methylpyrazine97% |
| CAS号 | 5521-56-2 |
| 分子式 | C5H7N3 |
| 分子量 | 109.13 |
| EINECS号 | 691-008-9 |
| 相关类别 | 医药中间体;Piperazine series;Amines;Pyrazines, Pyrimidines & Pyridazines;Imidazoles & Benzimidazoles;Imidazoles & Benzimidazoles;Pyrazines, Pyrimidines & Pyridazines |
| Mol文件 | 5521-56-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氨基-6-甲基吡嗪 性质
| 熔点 | 122.0 to 126.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 246.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.155±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.52±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3/c1-4-2-7-3-5(6)8-4/h2-3H,1H3,(H2,6,8) |
| InChIKey | UAOOJJPSCLNTOP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(C)=CN=C1 |
| CAS 数据库 | 5521-56-2 |
930798-25-7
5521-56-2
1. 在60℃下,将丙二酸二乙酯(2.1毫摩尔)的THF(60ml)溶液与2,6-二氯吡嗪(20g)的THF(40ml)溶液混合。 2. 将混合物加热回流18小时,随后冷却至室温,加入2M盐酸(100ml)。 3. 分离反应液的两层,将THF层在真空下部分浓缩,得到含有2-(6-氯吡嗪-2-基)丙二酸二乙酯的溶液。 4. 将上述溶液冷却至10℃,加入2M氢氧化钠(328ml),搅拌24小时。 5. 用甲基异丁基酮(MIBK,200ml)洗涤混合物,弃去有机层。 6. 将含有2-(6-氯吡嗪-2-基)丙二酸的水层加入6M盐酸(135ml)中,控制反应温度在20-25℃以促进脱羧反应。 7. 6-氯吡嗪-2-基乙酸部分沉淀,为便于分离,将其萃取到MIBK(130ml)中,用MgSO4干燥,过滤并蒸发,得到黄色固体。 8. 将粗产物(22.4g)从甲基叔丁基醚(MTBE)中结晶,得到纯的6-氯吡嗪-2-基乙酸,基于2,6-二氯吡嗪的产率为67%(15.4g)。 9. 将6-氯吡嗪-2-基乙酸(20.0g)与氨水(120ml)在密封容器中于180℃(35巴)下反应8小时。 10. 冷却反应混合物至20℃,加入水(40ml),真空浓缩除去氨。 11. 将产物萃取到乙酸乙酯中,用木炭处理溶液,随后用MgSO4干燥,过滤并蒸发,得到6-甲基-2-吡嗪胺,为浅绿色固体(9.0g,基于6-氯吡嗪-2-基乙酸的产率为71%)。 分析数据: - 2-(6-氯吡嗪-2-基)丙二酸二乙酯: MS (EI+ve) 273/275 (M+H); 1H NMR (CDCl3): δ 8.7 (1H, s), 8.5 (1H, s), 4.9 (1H, s), 4.2 (4H, q), 1.2 (6H, t). - 6-氯吡嗪-2-基乙酸: MS (EI+ve) 173/175 (M+H); 1H NMR (CDCl3): δ 8.55 (1H, s), 8.50 (1H, s); 3.9 (2H, s). - 6-甲基-2-吡嗪胺: MS (GC/MS): 100% RT 2.0 min, M+H = 110; 1H NMR (CDCl3): δ 7.8 (1H, s), 7.8 (1H, s), 4.4 (2H, bs), 2.4 (3H, s). Mpt: 124-125℃.
参考文献:
[1] Patent: WO2007/35153, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 4-5
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1451 - 1456
[3] Patent: WO2007/35154, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
