158959-32-1
| 中文名称 | 158959-32-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T12860;化合物SC57666;化合物SC57666,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | SC57666 |
| 英文同义词 | SC57666;Benzene, 1-fluoro-4-[2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-cyclopenten-1-yl]-;SC57666,SC-57666;SC57666, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 158959-32-1 |
| 分子式 | C18H17FO2S |
| 分子量 | 316.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 158959-32-1.mol |
| 结构式 |  |
158959-32-1 性质
| 熔点 | 146-147 °C |
|---|---|
| 沸点 | 472.1±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.253±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥100mg/mL（316.07毫摩尔） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SC57666是选择性的 COX2 抑制剂，IC50 值为26 nM。
|
COX-2 26 nM (IC 50 ) |
SC57666 inhibits COX2 with an IC 50 of 3.2±0.8 nM in CHO cells stably transfected with human COX isozymes, with 1000 fold or more selectivity over COX1 (IC 50 =6000±1900 nM).
SC57666 has been shown to be orally active (ED 50 =1.7 mpk) in the adjuvant-induced arthritis model. No gastric lesions are observed in mice after 5 h when SC57666 is administered intragastrically at 600 mpk. No intestinal damage is observed in rats after 72 h when SC57666 is administered intragastrically at 200 mpk.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-U00129 | 158959-32-1 SC57666 | 158959-32-1 | 1mg | 2400元 |
| 2026/06/05 | HY-U00129 | 158959-32-1 SC57666 | 158959-32-1 | 5mg | 5200元 |