(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸

(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 基本信息

中文名称(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸
中文同义词(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸;2-(4-氯苯甲酰氨基)乙酸;-乙酸
英文名称(4-CHLORO-BENZOYLAMINO)-ACETIC ACID
英文同义词OTAVA-BB BB7210742318;4-chlorobenzoylglycine;4-chlorohippuricacid;n-(4-chlorobenzoyl)-glycin;n-(4-chlorobenzoyl)glycine;n-(p-chlorobenzoyl)glycine;p-chlorobenzoylglycine;p-chloro-hippuricaci
CAS号13450-77-6
分子式C9H8ClNO3
分子量213.62
EINECS号
相关类别
Mol文件13450-77-6.mol
结构式(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 结构式

(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 性质

熔点144-146°
沸点457.2±30.0 °C(Predicted)
密度1.397±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于二氯甲烷(轻微,加热),甲醇(轻微)
酸度系数(pKa)3.43±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至类白色

(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸 用途与合成方法

生产方法 

59893-99-1

(4-氯苯甲酰基氨基)-乙酸

13450-77-6

在500 mL圆底烧瓶中,将2-(4-氯苯甲酰氨基)乙酸甲酯(20 g,88.1 mmol)溶于THF(100 mL)、甲醇(100 mL)和水(100 mL)的混合溶剂中,搅拌下加入氢氧化锂一水合物(18.5 g,441 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌12小时。通过TLC监测反应完成后,将反应混合物在减压条件下浓缩。所得残余物用EtOAc洗涤,随后用冷水稀释,并用1N HCl溶液酸化至pH约5。过滤收集固体产物,经减压干燥后,得到目标化合物2-(4-氯苯甲酰氨基)乙酸(14.21 g,产率75.6%)。产物表征数据如下:1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 12.7 (brs, 1H), 8.93 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.88-7.84 (m, 2H), 7.54 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 6.3 Hz, 2H)。LCMS (ESI+, m/z): 214.0, 216.0 (M + H)+。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/180818, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 45

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0213450776032-(4-氯苯甲酰氨基)乙酸13450-77-61G242元
2025/12/22XW0213450776012-(4-氯苯甲酰氨基)乙酸13450-77-6100MG36元
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