2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶 |
| 英文名称 | 2-BROMO-4-CHLOROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-4-CHLOROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE;2-broMo-4-chlorothieno[3;Thieno[3,2-c]pyridine, 2-bromo-4-chloro-;2-bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine - [B5261] |
| CAS号 | 28948-61-0 |
| 分子式 | C7H3BrClNS |
| 分子量 | 248.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;噻吩类衍生物;Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine;Heterocycle-Pyridine series;CHIRAL CHEMICALS |
| Mol文件 | 28948-61-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶 性质
| 熔点 | 119 °C |
|---|---|
| 沸点 | 355.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.849±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.38±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
28948-60-9
28948-61-0
以2-溴-4-羟基噻吩[3,2-C]吡啶为原料合成2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶的一般步骤:将氯氧化磷(4.08 g,26.6 mmol)缓慢滴加到2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮(2.04 g,8.87 mmol)的混合物中,反应在0℃下进行。随后,将反应混合物加热至135℃,持续2.5小时。反应完成后,小心地将混合物倒入冰水上。通过过滤收集沉淀物,并干燥,得到1.78 g(产率80.7%)的目标产物2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶。产物经1H NMR(270 MHz,CH3OH-d4)表征:δ 7.67(d, 1H),7.88(dddd, J = 6.33 Hz, 2H),8.19(d, J = 5.54 Hz, 1H);质谱(MS)显示分子离子峰为248.0(M-H)+;高效液相色谱(HPLC)分析显示纯度为100%。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/828, 2003, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022894861004 | 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 2-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine | 28948-61-0 | 5g | 3296元 |
| 2025/12/22 | XW022894861003 | 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 2-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine | 28948-61-0 | 1g | 985元 |
![2-溴-4-氯噻吩并[3,2-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/28948-61-0.gif)