左旋多巴
左旋多巴 性质
| 熔点 | 276-278 °C (lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -11.7 º (c=5.3, 1N HCl) |
| 沸点 | 334.28°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3075 (rough estimate) |
| 折射率 | -12 ° (C=5, 1mol/L HCl) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 微溶于水,几乎不溶于乙醇(96%)。它易溶于1M盐酸,微溶于0.1M盐酸。 |
| 酸度系数(pKa) | 2.32(at 25℃) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至奶油状 |
| 气味 (Odor) | 无味 |
| 香型 | odorless |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -39.5 (H2O) -12.025 (1 mol dm-3 HCl) |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water, dilute hydrochloric acid and formic acid. Insoluble in ethanol. |
| Merck | 14,5464 |
| BRN | 2215169 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。对光和空气敏感。 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N |
| SMILES | N[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O |
| LogP | -1.154 (est) |
| CAS 数据库 | 59-92-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Levodopa(59-92-7) |
| EPA化学物质信息 | Levodopa (59-92-7) |
左旋多巴是多巴胺的前体物质,是国际上通用的药物名称,不同的厂家在药品上市时有不同的商品名。口服左旋多巴片剂一般在胃内崩解溶化,再排到十二指肠,然后到达小肠,在小肠上端吸收入血,很少一部分左旋多巴最终能够通过“血脑屏障”进入脑,被黑质神经细胞或其他神经细胞摄取,在多巴脱羧酶的作用下,脱去一个羧基,变成多巴胺,从而起到补充脑内多巴胺,减轻帕金森病症状的作用。

左旋多巴可能出现的副作用包括:
胃肠道反应:治疗剂量,早期约80%出现恶心、食欲减退等。这是由于DA直接刺激胃肠道及兴奋延脑催吐化学感受区所致。饭后服用、减慢增量的速度可减轻。或用多潘立酮(吗丁林)治疗。
心血管反应:早期约30%病人出现轻度体位性低血压,继续用药可减轻。尚有心律不齐等反应。
左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多巴脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AY5600000 |
| F | 10-23 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29225090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 毒害物质数据 | 59-92-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 3650 ±327 orally, 1140 ±66 i.p., 450 ±42 i.v., >400 s.c.; in male, female rats (mg/kg): >3000, >3000 orally; 624, 663 i.p.; >1500, >1500 s.c. (Clark) |
| 提供商 | 语言 |
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