2-溴-6-甲氧基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-6-甲氧基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-甲氧基苯并噻唑;2-溴-6-甲氧基苯并噻唑 1G;2-溴-6-甲氧基苯并[D]噻唑;6-甲氧基-2-溴苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-Bromo-6-methoxybenzothiazole |
| 英文同义词 | 2-BROMO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE;Benzothiazole, 2-bromo-6-methoxy-;2-Bromo-6-methoxybenzothiazoL;2-bromo-6-methoxybenzo[d]thiazole |
| CAS号 | 2941-58-4 |
| 分子式 | C8H6BrNOS |
| 分子量 | 244.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;苯并杂环;杂环化合物;Thiazole |
| Mol文件 | 2941-58-4.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-甲氧基苯并噻唑 性质
| 沸点 | 335.4±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.666±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.53±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至橙色固体 |
1747-60-0
2941-58-4
以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为原料合成2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑的一般步骤如下：在氩气保护下，将干燥的溴化铜(II)（2.70 g，11.6 mmol）和亚硝酸异丁酯（2 mL，15.0 mmol）溶于乙腈（150 mL）中，室温搅拌。随后，缓慢加入6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺（1.80 g，9.99 mmol）的乙腈（50 mL）溶液。将反应混合物加热至65℃，并在氩气氛围下持续搅拌4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入2M盐酸（30 mL）进行酸化。用氯仿（3×150 mL）萃取反应混合物，合并有机层并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（硅胶200 g；洗脱剂为己烷:乙酸乙酯=2:1）纯化粗产物，得到2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑（2.32 g，收率95%），为红棕色固体。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 27, p. 9330 - 9337
[2] Patent: JP6095208, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029
[3] Patent: US2009/275624, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 75, p. 11199 - 11202
[5] Patent: KR101659952, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0219; 0221
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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