2,6-二溴-3-羟基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二溴-3-羟基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二溴-3-羟基吡啶;2,6-二溴-3-羟基砒啶 |
| 英文名称 | 2,6-DIBROMO-3-HYDROXYPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2,6-DIBROMO-3-HYDROXYPYRIDINE;2,6-dibromopyridin-3-ol;3-Pyridinol, 2,6-dibromo-;2,6-DIBROMO-3-HYDROXYPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 6602-33-1 |
| 分子式 | C5H3Br2NO |
| 分子量 | 252.89 |
| EINECS号 | 229-548-0 |
| 相关类别 | 吡啶类;有机化工;Heterocycle-Pyridine series;alcohol| alkyl bromide;pharmacetical |
| Mol文件 | 6602-33-1.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二溴-3-羟基吡啶 性质
| 熔点 | 164.0 to 168.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 369.3±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.228±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.86±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
109-00-2
6602-33-1
以3-羟基吡啶为原料合成2,6-二溴-3-羟基吡啶的一般步骤：将冰冷的溴（16.2 mL，315 mmol）滴加到搅拌的2.5 M氢氧化钠溶液（320 mL，800 mmol）中。随后，将此混合溶液缓慢加入含有3-羟基吡啶（10.0 g，105 mmol）的2.5 M氢氧化钠溶液（110 mL，275 mmol）中。反应混合物在0℃下搅拌1小时，随后在室温下继续搅拌4小时。反应完成后，通过过滤去除少量沉淀。滤液冷却后，用浓盐酸调节pH至1，此时有固体析出。通过过滤收集固体产物，用水洗涤，干燥后，用四氯化碳进行重结晶，得到2,6-二溴-3-羟基吡啶（12.1 g，产率46%），为米色固体。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ= 11.14（br s，1H），7.47（d，J = 8.0 Hz，1H），7.26（d，J = 8.0 Hz，1H）；质谱（ES-ve）m/z：250, 252, 254（M-H）-。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 4298 - 4311
[2] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 927 - 932
[3] Patent: WO2010/56549, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5630 - 5634
[5] Patent: WO2013/181931, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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