1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶)-乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶)-乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶)-乙酮;1-(4-溴苯基)-2-吡啶-4-乙酮 |
| 英文名称 | 1-(4-BROMO-PHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-ETHANONE |
| 英文同义词 | 1-(4-BROMO-PHENYL)-2-PYRIDIN-4-YL-ETHANONE;1-(4-BroMophenyl)-2-(4-pyridinyl)-ethanone;Ethanone, 1-(4-bromophenyl)-2-(4-pyridinyl)- |
| CAS号 | 100397-96-4 |
| 分子式 | C13H10BrNO |
| 分子量 | 276.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 100397-96-4.mol |
| 结构式 |  |
1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶)-乙酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
生产方法
108-89-4
192436-83-2
100397-96-4
在氮气保护下，将LDA（51 mL，2 M的THF溶液）的THF（50 mL）溶液冷却至0℃。缓慢加入4-甲基吡啶（9.5 g，102 mmol），保持反应30分钟。随后，将反应体系冷却至-65℃。在另一圆底烧瓶中，将4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺溶解于THF（50 mL）中，并在氮气保护下冷却至-65℃。在45分钟内，将新制备的4-甲基吡啶阴离子溶液（1.2当量）缓慢加入上述冷却的酰胺溶液中。继续搅拌30分钟后，缓慢加入乙酸（50 mL），并将反应混合物逐渐升温至室温。用碱调节混合物pH至7，随后用乙酸乙酯萃取。有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。残余物通过石油醚与乙酸乙酯（体积比10:1）的混合溶剂重结晶，得到黄色固体状的1-(4-溴苯基)-2-(4-吡啶)-乙酮（5.2 g，收率92%）。质谱（ESI）m/z = 276 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2013/158031, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0180; 0181
[2] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 2, p. 443 - 449