人结肠癌细胞

人结肠癌细胞可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等，在生物医药领域有不可替代性作用，市场前景广阔。

SW620细胞是一种人类结肠癌细胞系，源自一个51岁男性白人患者的淋巴结转移灶。SW620细胞系的研究历史可以追溯到A·Leibovitz等人于一年后从相同患者的淋巴结转移灶中分离出来，与之前分离的SW480细胞具有密切的关联。SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成，形态上呈现出上皮细胞样的特征。

人结肠癌细胞主要分离自患有结肠癌的患者的结肠组织。结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，起源于结肠黏膜上皮细胞。这些细胞在患者体内呈现异常增殖和分化，破坏结肠的正常结构和功能。人结肠癌细胞通常形成肿瘤团块，与周围的正常结肠组织形成明显的界限。这些细胞可能浸润到结肠壁的深层，甚至侵犯邻近的器官和组织。在显微镜下观察，人结肠癌细胞通常呈现异型性，细胞核增大、形态不规则，核仁明显，胞质丰富。人结肠癌细胞具有多种生物学特性。它们能够合成和分泌多种生物活性物质，参与肿瘤的生长、侵袭和转移过程。这些细胞还表现出对化疗药物的抵抗性，使得结肠癌的治疗具有一定的挑战性。SW620人结肠癌细胞是从51岁男性Dukes C结直肠癌癌症患者的大肠中分离得到，来自转移淋巴结

贴壁细胞 ，上皮细胞样

肠癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）人源（Homo sapiens）男（Male）结肠（Colon）采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来贴壁生长（Adherent）67岁（67 years）表皮细胞（Epithelial）肿瘤细胞大肠腺癌（Colorectal adenocarcinoma）