2,4-二甲基-5-硝基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二甲基-5-硝基苯胺;(2,4-二甲基-5-硝基苯基)胺;(2,4-二甲基-5-硝基-苯基)胺 |
| 英文名称 | 2,4-DIMETHYL-5-NITROANILINE |
| 英文同义词 | 2,4- |
| CAS号 | 2124-47-2 |
| 分子式 | C8H10N2O2 |
| 分子量 | 166.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃 |
| Mol文件 | 2124-47-2.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二甲基-5-硝基苯胺 性质
| 熔点 | 122.0 to 126.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 329.4±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.220±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.83±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
95-68-1
2124-47-2
以2,4-二甲基苯胺为原料合成2,4-二甲基-5-硝基苯胺的一般步骤如下：在3小时内，将硝酸（33g）缓慢滴加到搅拌中的2,4-二甲基苯胺（40g，0.33mmol）的浓盐酸溶液中，保持反应温度低于15℃。随后，加入硫酸（400g）。加完后，继续在15℃下搅拌反应混合物1小时，然后将反应物倒入冰（600mL）中，搅拌30分钟后过滤。所得黄色滤饼用饱和碳酸氢钠水溶液（500mL）中和，随后用乙酸乙酯（3×200mL）进行萃取。合并有机萃取液，用硫酸镁干燥，过滤后真空除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过乙醇-水混合溶剂重结晶，最终得到橙色固体产物（39g，收率71％，含有20％的二硝基副产物）。产物经IR分析显示特征吸收峰（Nujol, cm-1）：3469, 3386, 3239, 2956, 2925, 2855, 1719, 1636, 1514, 1461, 1377, 1339, 1297, 1273, 1222, 1170, 1034, 992, 885, 870, 849, 805, 758, 745, 723, 640, 607和571；1H NMR（400MHz, CDCl3）δ：7.15（1H, s）, 6.87（1H, s）, 4.99（2H, br.s）, 2.21（3H, s）, 1.97（3H, s）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 687 - 698
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[3] Patent: EP1147110, 2003, B1
[4] Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 265
[5] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 718
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2921420090 |