2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 |
| 英文名称 | 3-(2-Dimethylaminoethoxy)-bromobenzene |
| 英文同义词 | [2-(3-BROMO-PHENOXY)-ETHYL]-DIMETHYL-AMINE;UKRORGSYN-BB BBV-070799;2-(3-BroMophenoxy)-N,N-diMethylethanaMine;Ethanamine, 2-(3-bromophenoxy)-N,N-dimethyl-;2-(3-bromophenoxy)-n,n-dimethylethan-1-amine;3-(2-Dimethylaminoethoxy)-bromobenzene |
| CAS号 | 221915-84-0 |
| 分子式 | C10H14BrNO |
| 分子量 | 244.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 221915-84-0.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 性质
| 沸点 | 280.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.309±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8+-.0.28(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
108-01-0
591-20-8
221915-84-0
将二异丙基-1,2-二羧酸二异丙酯（1.56 g，7.34 mmol）缓慢滴加到0℃下含有3-溴苯酚（1.155 g，6.68 mmol）、2-（二甲基氨基）乙醇（0.65 g，7.34 mmol）及三苯基膦（1.93 g，7.34 mmol）的THF（20 mL）溶液中。反应混合物在16小时内逐渐升温至室温，随后通过减压蒸馏去除挥发性物质。将残余物溶解于乙酸乙酯（20 mL）中，并用1N HCl（20 mL）进行萃取，保留水相并用乙酸乙酯洗涤。水相随后用饱和NaHCO3溶液（50 mL）中和，再次用乙酸乙酯萃取，有机相经无水MgSO4干燥。最终，通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：4% MeOH/DCM），得到目标产物2-（3-溴苯氧基）-N,N-二甲基乙胺（1.03 g，收率63%），为油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/111279, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0222191584002 | 2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 2-(3-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine | 221915-84-0 | 250mg | 342元 |
| 2026/06/05 | XW0222191584001 | 2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 2-(3-Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine | 221915-84-0 | 100mg | 174元 |