4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 4,6-DIFLUORO-3-IODOINDAZOLE |
| 英文同义词 | 4,6-Difluoro-3-iodo-1H-indazole;4,6-DIFLUORO-3-IODOINDAZOLE;3-Iodo-4,6-difluoro indazole;4,6-Difluoro-3-iodo-2H-indazole;1H-Indazole, 4,6-difluoro-3-iodo- |
| CAS号 | 887567-79-5 |
| 分子式 | C7H3F2IN2 |
| 分子量 | 280.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 355.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.47±0.40(Predicted) |
生产方法
885520-26-3
887567-79-5
实施例10: 1.2-(4,6-二氟-1-甲基-1H-吲唑-3-基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧基异丙基酰胺的合成 步骤1: 4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑的合成 在室温下，将4,6-二氟-1H-吲唑（1.16 g，7.53 mmol）溶于DMF（60 mL）中，依次加入氢氧化钾（1.27 g，22.6 mmol）和碘（2.87 g，11.3 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时，反应液呈栗色。反应完成后，用10% Na2S2O3水溶液淬灭反应，并用水稀释。用EtOAc（2×）萃取混合物。合并有机相，依次用水、饱和LiCl溶液和饱和NaCl溶液洗涤，经MgSO4干燥后浓缩，得到4,6-二氟-3-碘-1H-吲唑（2.18 g），为浅棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/30138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 262; 263