2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶;2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 1G;3-溴-4-甲基吡啶-2-胺;3-溴-4-甲基-2-吡啶胺;2019-09-04取用 |
| 英文名称 | 2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE;2-AMINO-3-BROMO-4-PICOLINE;3-Bromo-4-methylpyridin-2-ylamine;3-Bromo-4-methyl-2-pyridinamine;3-broMo-4-Methylpyridin-2-aMine;2-AMino-3-broMo-4-Methyopyridine;2-Pyridinamine, 3-bromo-4-methyl-;2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 40073-38-9 |
| 分子式 | C6H7BrN2 |
| 分子量 | 187.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;吡啶;吡啶类;有机化学;Pyridine |
| Mol文件 | 40073-38-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 255.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.593±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.71±0.47(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
3430-29-3
40073-38-9
以2-氨基-3,5-二溴-4-甲基吡啶为原料合成2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶的一般步骤：在氮气保护下，将3,5-二溴-4-甲基吡啶-2-胺（3.38 g，12.7 mmol）溶于干燥的四氢呋喃（60 mL）中，冷却至-78°C。缓慢加入正丁基锂（1.9 M in pentane，13.4 mL，25.4 mmol），反应混合物变为橙色。在-78°C下持续搅拌1小时后，小心加入水（10 mL）淬灭反应。用10 N氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至约12，然后用二氯甲烷（3×30 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到橙色油状物。通过硅胶柱色谱法（以乙醚为洗脱剂）纯化，得到2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶（1.68 g，产率71%）为浅黄色固体。1H NMR (CDCl3) δ 2.32 (s, 3H), 5.00 (br s, 2H), 6.52 (d, 1H, J = 6.0 Hz), 7.84 (d, 1H, J = 6.0 Hz)。
参考文献：
[1] Patent: US2005/277668, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0693; 0694
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW024007338903 | 3-溴-4-甲基吡啶-2-胺 | 40073-38-9 | 5G | 351元 |
| 2025/12/22 | XW024007338902 | 3-溴-4-甲基吡啶-2-胺 | 40073-38-9 | 1G | 71元 |