2-氯-5-甲基噻唑

2-氯-5-甲基噻唑 基本信息

中文名称2-氯-5-甲基噻唑
中文同义词2-氯-5-甲基噻唑
英文名称2-Chloro-5-methylthiazole
英文同义词2-CHLORO-5-METHYLTHIAZOLE;2-CHLORO-5-METHYLTHIAZOLE(PHENYLOXINDOLE);2-chloro-5-methyl-1,3-thiazole;Thiazole,2-chloro-5-Methyl-;chloro-5-methylthiazole;2-Chloro-5-methylthiazole, CAS 33342-65-3
CAS号33342-65-3
分子式C4H4ClNS
分子量133.6
EINECS号
相关类别有机化学
Mol文件33342-65-3.mol
结构式2-氯-5-甲基噻唑 结构式

2-氯-5-甲基噻唑 性质

沸点51-58 °C(Press: 11.5 Torr)
密度1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.32±0.10(Predicted)
外观无色至浅黄色液体
CAS 数据库33342-65-3(CAS DataBase Reference)

2-氯-5-甲基噻唑 用途与合成方法

用途 
用作农药中间体
生产方法 
2-氨基-5-甲基噻唑

7305-71-7

2-氯-5-甲基噻唑

33342-65-3

(1)2-氯-5-甲基噻唑的制备:将72g(0.6mol)叔丁基腈溶解于1.5L无水乙腈中,制备成溶液。在氮气保护下,向反应容器中加入65g(0.48mol)无水氯化铜(II)。在剧烈搅拌及氮气氛围下,将叔丁基腈溶液缓慢加入反应容器中。随后,于25℃下,分批加入45.6g(0.40mol)2-氨基-5-甲基噻唑,约40分钟加毕。反应混合物在25℃继续搅拌反应2小时。反应完成后,加入20%盐酸溶液淬灭反应。通过减压蒸馏移除溶剂。向残余物中加入300mL氯仿,并用饱和食盐水(100mL×3)洗涤有机相。有机层用无水硫酸镁干燥后,减压蒸馏除去溶剂,得到49.7g 2-氯-5-甲基噻唑,产率为93%。

参考文献:

[1] Patent: CN108164522, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0032; 0036

[2] Patent: CN108276357, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0031

[3] Patent: CN105622542, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0015

[4] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 55, p. 14622 - 14626

[5] Patent: US5811555, 1998, A

安全信息

海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0233342653022-氯-5-甲基噻唑33342-65-31G138元
2025/12/22XW0233342653012-氯-5-甲基噻唑33342-65-3250MG48元
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