利福霉素
| 中文名称 | 利福霉素 |
|---|---|
| 中文同义词 | 利福霉素S钠;利福昔明杂质C;利福平杂质Ⅱ 利福霉素SV;利福平杂质Ⅱ 利福霉素SV;利福昔明杂质C (EP/BP);利福昔明EP杂质C(利福霉素SV);利福昔明EP杂质C(利福霉素);利福昔明杂质3(利福昔明EP杂质C) |
| 英文名称 | RIFAMYCIN SV |
| 英文同义词 | RIFAMYCIN SV;17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-21-acetate;rifamicinesv;rifocin;rifocyn;Rifamycin S-Na;Rifaximin EP Impurity C;19,21,25(29),26-octaen-13-yl acetate |
| CAS号 | 6998-60-3 |
| 分子式 | C37H47NO12 |
| 分子量 | 697.77 |
| EINECS号 | 230-273-3 |
| 相关类别 | 化合物;医药中间体;中间体;有机原料;利福昔明杂质;化学试剂;原料药;化学试剂-科研试剂;其他原料;试剂;医用原料;医药原料 |
| Mol文件 | 6998-60-3.mol |
| 结构式 |  |
利福霉素 性质
| 熔点 | 300° (dec 140°) |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 -4° (methanol) |
| 沸点 | 701.9°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2275 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5350 (estimate) |
| 酸度系数(pKa) | 5.17±0.70(Predicted) |
利福霉素是一类抗生素，于 1957 年首次被发现，以用于治疗结核病 (TB) 而闻名。利福霉素通过抑制 RNA 聚合酶 (RNAP) 对许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出杀菌活性；然而，耐药性很普遍，其机制范围从主要目标修饰和抗生素失活到细胞质排斥。
用途
用于合成利福平安全信息
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 550 i.v.; 625 i.p.; 2120 orally (Bergamini, Fowst) |
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