3-溴吲唑

3-溴吲唑 基本信息

中文名称3-溴吲唑
中文同义词3-溴吲唑;3-溴-1H-吲唑;3-溴吲唑|3-BROMO-1H-INDAZOLE|
英文名称3-Bromoindazole
英文同义词1H-Indazole, 3-bromo-;3-Bromo-1H-indazole ,97%;3-BROMO-1H-INDAZOLE;3-BROMOINDAZOLE;3-Bromoindazole 95%
CAS号40598-94-5
分子式C7H5BrN2
分子量197.03
EINECS号
相关类别pharmacetical;Building Blocks;Chemical Synthesis;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;Indazoles
Mol文件40598-94-5.mol
结构式3-溴吲唑 结构式

3-溴吲唑 性质

熔点143-147 °C
沸点333.8±15.0 °C(Predicted)
密度1.770±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
酸度系数(pKa)11.82±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C7H5BrN2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)
InChIKeyHTKXRTUKPXEALT-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrc1n[nH]c2ccccc12
CAS 数据库40598-94-5(CAS DataBase Reference)

3-溴吲唑 用途与合成方法

生产方法 
吲唑

271-44-3

3-溴吲唑

40598-94-5

以吲唑为原料合成3-溴吲唑的一般步骤:在环境温度下,将1H-吲唑(3.00g,25.4mmol)悬浮于2.0M氢氧化钠溶液(70mL)中,缓慢加入溴(3.00g,18.8mmol)的溶液。随后,滴加2.0M氢氧化钠溶液(30mL)。反应混合物搅拌3小时后,加入亚硫酸氢钠(0.1g)以淬灭反应,接着加入2.0N盐酸溶液(80mL)进行酸化。通过过滤收集沉淀物,并用水洗涤,最终得到3-溴吲唑(3.98g,收率80%)。产物表征数据如下:熔点136℃;1H NMR(CDCl3)δ13.4(宽单峰,1H),7.57(多重峰,2H),7.45(三重峰,1H),7.22(三重峰,1H);EI-MS(m/z)198 [M+2]+,196 [M]+。

参考文献:

[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 93, p. 90031 - 90034

[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 2, p. 930 - 938

[3] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 4, p. 1042 - 1045

[4] Patent: US2002/103229, 2002, A1

[5] Patent: US2004/127536, 2004, A1

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36/37/38
安全说明26-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
危险等级6.1
包装类别
海关编码29349990
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H377753-溴-1H-吲唑, 97%
3-Bromo-1H-indazole, 97%
40598-94-51g580元
2025/05/22H377753-溴-1H-吲唑, 97%
3-Bromo-1H-indazole, 97%
40598-94-510g3907元
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