4-溴-2-氟苯胺
| 中文名称 | 4-溴-2-氟苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-4-溴苯胺;4-溴-2-氟苯胺,98+%;4-溴邻氟苯胺;4-溴-2-氟苯胺;2-氟-4-溴苯胺 100G;邻氟-4-溴苯胺;2-氟-4-溴苯胺(+4℃);4-溴-2-氟苯胺4-BROMO-2-FLUOROANILINE |
| 英文名称 | 4-Bromo-2-fluoroaniline |
| 英文同义词 | Benzenamine, 4-bromo-2-fluoro-;AKOS BBS-00003609;4-Bromo-2-fL;2-Fluoro-4-Bromoaniline;4-Bromo-2-fluoroaniline 99%;4-Bromo-2-fluoroaniline99%;Bromofluoroaniline4;-BROMO-2-FLUOROANILINE, 98% |
| CAS号 | 367-24-8 |
| 分子式 | C6H5BrFN |
| 分子量 | 190.01 |
| EINECS号 | 206-685-4 |
| 相关类别 | 卤代物;中间体;医药中间体;苯胺类;有机砌块;三氟甲氧基苯系列;氟化物;苯环类;通用试剂;胺;合成材料中间体;化工;氟化工;有机原料;有机化工原料;Trifluoromethoxybenzene Series;Fluorobenzene;Fluoro-Aromatics;PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;Aniline;Benzenes;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Fluorine Compounds;Amines;C2 to C6;Nitrogen Compounds;amine| alkyl Fluorine| alkyl bromide;有机化学;其它原料及中间体;化工原料;医药及有机合成中间体;化工材料;中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 367-24-8.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-氟苯胺 性质
| 熔点 | 40-42 °C |
|---|---|
| 沸点 | 103-108 °C (13 mmHg) |
| 密度 | 1.6196 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4710 (estimate) |
| 闪点 | 220 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.50±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶块、粉末、晶体或块状 |
| 颜色 | 米色到浅棕色到棕灰色或灰色 |
| BRN | 2081089 |
| 稳定性 | 稳定的。与酰氯、酸酐、强酸、强氧化剂不相容。 |
| InChI | InChI=1S/C6H5BrFN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2 |
| InChIKey | GZRMNMGWNKSANY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(Br)C=C1F |
| CAS 数据库 | 367-24-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Bromo-2-fluoroaniline(367-24-8) |
4-溴-2-氟苯胺是一种有用的研究化学品。
4-溴-2-氟苯胺是一种有机合成中间体和医药中间体，有机合成以及医药研发过程中。
348-54-9
367-24-8
以邻氟苯胺为起始原料合成4-溴-2-氟苯胺的一般步骤如下：参照文献方法，将2-氟苯胺（12）（2.22 g，20 mmol）悬浮于CHCl3（50 mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（3.56 g，20 mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌2小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，用饱和NaHCO3水溶液淬灭反应，随后加入Na2S2O3水溶液。用CH2Cl2（3×20 mL）萃取混合物。合并有机层，用MgSO4干燥，随后在真空下浓缩。粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，10:1）纯化，得到目标产物13，为橙色油状物（3.42 g，收率90%）。TLC（己烷/乙酸乙酯，6:1）显示Rf值为0.35。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.14（1H，dd，J = 2.1, 10.5 Hz），7.05（1H，d，J = 8.4 Hz），6.65（1H，t，J = 9.0 Hz），3.72（2H，br s）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ：151.5（d，JCF = 241.5 Hz），133.9（d，JCF = 12.8 Hz），127.5（d，JCF = 3.0 Hz），118.8（d，JCF = 21.8 Hz），117.9（d，JCF = 3.8 Hz），109.0（d，JCF = 9.0 Hz）。所得化合物的光谱数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 11, p. 4267 - 4271
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 744 - 748
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 41, p. 5646 - 5650
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 22, p. 5852 - 5869
[5] Patent: CN106905168, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0029
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-37/39-36/37/39-36 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Toxic |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29214200 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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