(3-FLUOROPHENYL)HYDRAZINE 基本信息
| 中文名称 | (3-FLUOROPHENYL)HYDRAZINE |
|---|---|
| 中文同义词 | (3-氟苯基)肼 |
| 英文名称 | (3-Fluorophenyl)hydrazine |
| 英文同义词 | AKOS BBS-00006970;1-(3-Fluorophenyl)hydrazine;Hydrazine, (3-fluorophenyl)-;(3-Fluorophenyl)hydrazine |
| CAS号 | 658-27-5 |
| 分子式 | C6H7FN2 |
| 分子量 | 126.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 658-27-5.mol |
| 结构式 |  |
(3-FLUOROPHENYL)HYDRAZINE 性质
| 熔点 | 28 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 88 °C(Press: 2 Torr) |
| 密度 | 1.257±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.06±0.10(Predicted) |
生产方法
372-19-0
658-27-5
以3-氟苯胺为原料合成(3-氟苯基)肼的一般步骤如下：将3-氟苯胺（0.17 mol）和NaNO2水溶液（71.0 mL，1.24 mol）依次加入盐酸水溶液（115 mL）中，反应温度维持在0至5℃之间。持续搅拌反应混合物2小时后，用12% w/v碳酸钠溶液调节pH至6-7。将所得重氮盐溶液在0℃以下逐滴加入亚硫酸钠溶液（443.0 mL，1.9 mol）中。随后，将混合物在室温下搅拌1小时，缓慢加入浓盐酸（277.0 mL），并将反应体系加热至100℃，维持此温度反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤收集固体产物，经干燥得到目标化合物(3-氟苯基)肼。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 120, p. 37 - 50
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2892 - 2898
[3] Molecules, 2016, vol. 21, # 11,
[4] Patent: CN106518716, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018-0024
[5] Patent: CN106518722, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037-0042