2-溴-3-甲基苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3-甲基苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-3-甲基苯甲腈;2-溴-3-甲基苯腈;2-溴-3-甲基苄腈 |
| 英文名称 | 2-BROMO-3-METHYLBENZONITRILE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-3-METHYLBENZONITRILE;Benzonitrile, 2-bromo-3-methyl-;2-BroMo-3-Methylbenzonitrile 97%;2- |
| CAS号 | 263159-64-4 |
| 分子式 | C8H6BrN |
| 分子量 | 196.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatic Nitriles;Bromine Compounds;C8 to C9;Cyanides/Nitriles;Nitrogen Compounds |
| Mol文件 | 263159-64-4.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3-甲基苯甲腈 性质
| 熔点 | 67-71 °C |
|---|---|
| 沸点 | 286.8±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | powder |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
101421-85-6
263159-64-4
步骤2：在0℃及氮气保护下，向2-溴-3-甲基苯甲酰胺（12g，56.1mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，100mL）溶液中缓慢加入氰尿酰氯（15.47g，84.1mmol）的DMF（50mL）溶液。加毕，将反应混合物升至室温并搅拌过夜。薄层色谱（TLC，展开剂：石油醚/乙酸乙酯=1:1）监测显示反应完全。将反应混合物倒入水（500mL）中，并用乙酸乙酯（EtOAc，200mL×2）萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸钠水溶液（200mL×2）、饱和食盐水（200mL×4）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到2-溴-3-甲基苯甲腈（11g，收率100%）为灰白色固体。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.51-7.45（m，2H），7.33-7.29（m，1H），2.47（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/132376, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 226
[2] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 728 - 731
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 644 - 651
[4] Patent: WO2011/22337, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0226315964401 | 2-溴-3-甲基苯甲腈 | 263159-64-4 | 1G | 67元 |
| 2024/11/08 | XW0226315964403 | 2-溴-3-甲基苯甲腈 | 263159-64-4 | 10G | 680元 |