2-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID 基本信息
| 中文名称 | 2-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 2-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID;EOS-62377;2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoicacidhydrochloride;Benzoic acid, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-;-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID |
| CAS号 | 1374208-42-0 |
| 分子式 | C7H5BrFNO2 |
| 分子量 | 234.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-AMINO-4-BROMO-5-FLUOROBENZOIC ACID 性质
| 沸点 | 353.6±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.877±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 块状粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.37±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色/金色 |
生产方法
1020717-99-0
1374208-42-0
以4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸为原料合成2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸的一般步骤：将5% Pt/C（50%水湿，60g，6wt%）加入装有乙酸异丙酯（22L）和4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸（1.00kg，3.79mol）的氮气保护的反应容器中。反应容器的顶部空间先用氮气置换三次，再用氢气置换三次。在25℃和氢气气氛下搅拌反应混合物。40小时后，反应完成，再次用氮气置换顶部空间三次。过滤反应混合物，用乙酸异丙酯（5L）冲洗反应容器和过滤器。合并有机层，在减压下浓缩至5.0L。随后，在减压下将溶剂替换为甲苯，通过过滤分离得到的固体，用甲苯洗涤，并在50℃下减压干燥，得到0.59kg（产率66%）的2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸，为白色至灰白色结晶固体。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 13, p. 3736 - 3740
[2] Patent: WO2018/118830, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Patent: WO2017/192304, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0378
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02137420842002 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸 | 1374208-42-0 | 250MG | 30元 |
| 2024/11/08 | XW02137420842005 | 2-氨基-4-溴-5-氟苯甲酸 | 1374208-42-0 | 25G | 1585元 |