化合物 T28857
| 中文名称 | 化合物 T28857 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T28857;化合物 SSR-182289A (FREE) |
| 英文名称 | Acetamide, N-[3-[[[(1S)-4-(5-amino-2-pyridinyl)-1-[[4-(difluoromethylene)-1-piperidinyl]carbonyl]butyl]amino]sulfonyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]- |
| 英文同义词 | Acetamide, N-[3-[[[(1S)-4-(5-amino-2-pyridinyl)-1-[[4-(difluoromethylene)-1-piperidinyl]carbonyl]butyl]amino]sulfonyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]-;SSR 182289;SSR 182289A;SSR182289;SSR-182289;SSR182289A;SSR-182289A;SSR-182289A (Free) |
| CAS号 | 363151-21-7 |
| 分子式 | C30H33F2N5O4S |
| 分子量 | 597.68 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 363151-21-7.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T28857 性质
| 密度 | 1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 9.61±0.50(Predicted) |
SSR182289 (SSR182289A free base) 是一种选择性，强效，具有口服活性的凝血酶抑制剂。SSR182289 竞争性和选择性抑制人凝血酶 (Ki=0.031 μM)。SSR182289 在体外表现出抗凝活性 (凝血酶时间 EC100=96 nM)，并抑制人血浆中组织因子诱导的凝血酶生成 (IC50=0.15 μM)。SSR182289 抑制凝血酶诱导的人血小板聚集 (IC50=32 nM)，但对其他血小板激动剂诱导的聚集没有影响。