2-氯对苯二甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-氯对苯二甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯对苯二甲酸;2-氯代对苯二甲酸 |
| 英文名称 | 2-chloroterephthalic acid |
| 英文同义词 | 2-chloroterephthalic acid;2-Chlorobenzene-1,4-dioicacid;1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2-chloro-;2-chloroterephthalicaci;Chloroterephthalic acid;DK7273;DK7441 |
| CAS号 | 1967-31-3 |
| 分子式 | C8H5ClO4 |
| 分子量 | 200.58 |
| EINECS号 | 217-817-5 |
| 相关类别 | 羧酸配体;科研材料中间体;有机中间体 |
| Mol文件 | 1967-31-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氯对苯二甲酸 性质
| 熔点 | 306-308 °C |
|---|---|
| 沸点 | 400.5±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.586±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.45±0.25(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
10312-55-7
1967-31-3
以2-氨基对苯二甲酸为原料合成2-氯对苯二甲酸的一般步骤： 1. 在0至5℃下，将亚硝酸钠（3.8克，55毫摩尔）溶于水（18毫升）的溶液缓慢加入2-氨基对苯二甲酸（10克，55毫摩尔）在浓盐酸（14.3毫升）和水（28.6毫升）中的悬浮液中，加入时间为15至20分钟。 2. 在0-5℃下继续搅拌30分钟后，将反应混合物缓慢加入预冷的氯化亚铜（12克，122毫摩尔）的浓盐酸（60毫升）溶液中，同时保持搅拌。 3. 让反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌3小时。 4. 反应完成后，过滤反应混合物，收集固体产物，并用冰冷的水（25毫升）洗涤。 5. 将粗产物在真空下干燥，然后从水和乙醇（体积比9:1）的混合溶剂中重结晶，得到8克2-氯对苯二甲酸，为灰白色固体，收率为73%。 6. 产物的结构通过1H NMR（CD3OD，δ ppm）确认：7.87（1H，d，J = 7.8 Hz，Ar-H），7.98（1H，d，J = 7.8 Hz，Ar-H），8.07（1H，s，Ar-H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/59549, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1636