7-乙酰基-2,3-二氢苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 7-乙酰基-2,3-二氢苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2,3-二氢-7-苯并呋喃) 乙酮;1-(2,3-二氢-7-苯并呋喃基)乙酮;7-乙酰基-2,3-二氢苯并呋喃 |
| 英文名称 | 7-Acetyl-2,3-dihydrobenzofuran |
| 英文同义词 | 7-Acetyl-2,3-dihydrobenzofuran;Ethanone, 1-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)- (9CI);1-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone;Ethanone, 1-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl);1-(2,3-Dihydro-7-benzofuranyl)ethanone;1-(2,3-Dihydro-7-benzofuranyl);1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)ethanone |
| CAS号 | 170730-06-0 |
| 分子式 | C10H10O2 |
| 分子量 | 162.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | ACETYLGROUP |
| Mol文件 | 170730-06-0.mol |
| 结构式 |  |
7-乙酰基-2,3-二氢苯并呋喃 性质
| 沸点 | 295.0±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.149±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1037763-65-7
75-16-1
170730-06-0
一般步骤：将N-甲氧基-N-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸酯1b（10.9 g，52.65 mmol）溶解于150 mL无水四氢呋喃中，在氩气保护下进行三次脱气处理。随后，缓慢滴加甲基溴化镁溶液（35 mL，3.0 M in diethyl ether，105 mmol），反应在室温下搅拌1小时以确保反应完全。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。向残余物中缓慢滴加1 M盐酸溶液，调节pH至3-4。用乙酸乙酯（30 mL×4）进行萃取，合并有机相并用饱和氯化钠溶液洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩滤液。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用洗脱系统B进行梯度洗脱，得到目标产物1-（2,3-二氢苯并呋喃-7-基）乙酮1c（6.218 g，淡黄色固体），产率为73.1%。
参考文献：
[1] Patent: CN103382206, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0176-0179; 0184-0186
安全信息
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