4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯吡啶甲酸乙酯;4-氯吡啶-2-甲酸乙酯;4-氯-2-吡啶甲酸乙酯;4-氯吡啶-2-羧酸乙酯;4-氯-2-吡啶羧酸乙酯 |
| 英文名称 | 4-Chloropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester |
| 英文同义词 | Ethyl 4-chloropicolinate;2-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-, ethyl ester;4-chloro-2-pyridinecarboxylic acid ethyl ester;4-Chloropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester ISO 9001：2015 REACH;Ethyl 4-chloro-2-pyridinecarboxylate |
| CAS号 | 64064-56-8 |
| 分子式 | C8H8ClNO2 |
| 分子量 | 185.61 |
| EINECS号 | 812-918-6 |
| 相关类别 | 吡啶;吡啶类 |
| Mol文件 | 64064-56-8.mol |
| 结构式 |  |
4-氯吡啶-2-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 278.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.11±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
5470-22-4
64-17-5
64064-56-8
步骤-1：4-氯吡啶甲酸乙酯的合成：将4-氯吡啶-2-羧酸（20g，127mmol）与亚硫酰氯（200mL）混合，加热至100℃并维持6小时。反应完成后，冷却至室温，通过减压蒸馏去除过量的亚硫酰氯。随后，在0℃下缓慢滴加乙醇（200mL）至上述残余物中，所得混合物于室温下搅拌20小时。反应结束后，减压蒸发除去溶剂，残余物溶解于乙酸乙酯（1000mL）中。依次用水（2×500mL）、饱和碳酸氢钠溶液（2×500mL）和盐水（500mL）洗涤有机相，无水硫酸钠干燥后过滤。滤液经减压浓缩，得到21.0g（产率89%）目标产物4-氯吡啶甲酸乙酯，呈半固体状。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ 8.66（d, J = 5.0Hz, 1H），8.13（d, J = 2.0Hz, 1H），7.49（dd, J = 5.0和2.0Hz, 1H），4.47（q, J = 7.0Hz, 2H），1.46（t, J = 7.0Hz, 3H）；GC-MS（m/z）：185,187 [M+, Cl35,37]。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 10, p. 2669 - 2672
[2] Patent: WO2013/164769, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Patent: EP2119706, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026406456802 | 4-氯吡啶甲酸乙酯 Ethyl 4-chloropicolinate | 64064-56-8 | 5g | 166元 |
| 2025/12/22 | XW026406456801 | 4-氯吡啶甲酸乙酯 Ethyl 4-chloropicolinate | 64064-56-8 | 1g | 39元 |
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