6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮

6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮 基本信息

中文名称6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮
中文同义词6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮;6-(三氟甲基)苯并[D]噻唑-2(3H)-酮;6-三氟甲基苯并噻唑-2-酮;6-三氟甲基苯并噻唑酮
英文名称6-(TRIFLUOROMETHYL)-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE
英文同义词6-(TRIFLUOROMETHYL)-2(3H)-BENZOTHIAZOLONE;6-Trifluoromethyl-benzothiazol-2-ol;6-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one;6-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one;6-Trifluoromethylbenzothiazolone;2(3H)-Benzothiazolone, 6-(trifluoromethyl)-;6-(Trifluoromethyl)benzothiazol-2-one
CAS号898748-27-1
分子式C8H4F3NOS
分子量219.18
EINECS号
相关类别
Mol文件898748-27-1.mol
结构式6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮 结构式

6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮 性质

密度1.521±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.76±0.20(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮 用途与合成方法

生产方法 
CarbaMic acid, N-[2-iodo-4-(trifluoroMethyl)phenyl]-, ethyl ester

1217302-63-0

6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮

898748-27-1

向Schlenk管中加入2-碘苯基氨基甲酸乙酯(1 mmol)、碘化亚铜(CuI,19 mg,0.1 mmol)和九水合硫化钠(Na2S·9H2O,3 mmol)。将反应管抽真空并用氩气置换(重复3次),然后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2 mL)。将反应混合物在80℃下搅拌反应10至16小时。反应完成后,向冷却的反应混合物中加入乙酸(AcOH,3 mL),并将混合物在130℃下继续搅拌36小时。反应结束后,加入饱和碳酸氢钠溶液(10 mL)进行中和,随后用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水、饱和食盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后,残余物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标产物6-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-2(3H)-酮。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 20, p. 2511 - 2513

安全信息

海关编码29342000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02898748271046-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-2(3H)-酮
6-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
898748-27-15g4430元
2025/12/22XW02898748271036-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-2(3H)-酮
6-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
898748-27-11g887元

6-三氟甲基-2(3H)苯并噻唑酮 上下游产品信息

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