2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate |
| 英文同义词 | METHYL 2-BROMOMETHYL-4-METHOXY-BENZOATE;NISTC15365250;2-BROMOMETHYL-4-METHOXYBENZOICACID,METHYLESTER;p-Anisic acid, 2-bromomethyl-, methyl ester;Benzoic acid, 2-(broMoMethyl)-4-Methoxy-, Methyl ester;2-bromethyl-4-methoxymethyl benzoate |
| CAS号 | 15365-25-0 |
| 分子式 | C10H11BrO3 |
| 分子量 | 259.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 15365-25-0.mol |
| 结构式 |  |
2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 51 °C |
|---|---|
| 沸点 | 350.4±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.432±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
35598-05-1
15365-25-0
以4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯为原料合成2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将N-溴代琥珀酰亚胺（1.1g，6.2mmol）和催化量的4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯（1g，5.6mmol）预先溶解于四氯化碳（5mL）中，随后将该溶液滴加至含有25mL四氯化碳的溶液中。加入过氧化苯甲酰后，将反应混合物回流2小时。反应完成后，冷却至室温，并将混合物倒入冰水中。水相用二氯甲烷（3×）萃取，合并有机相后用硫酸镁干燥，过滤，并在真空下浓缩，得到2.1g目标产物2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体，收率约为100%。质谱分析显示[M + H+] m/z 260。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/85261, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2011/85128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 10, p. 1798 - 1806
[4] Patent: US2008/249101, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: WO2008/20306, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 35