(S)-1-苄基-2-甲基哌嗪 基本信息
| 中文名称 | (S)-1-苄基-2-甲基哌嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-1-苄基-2-甲基哌嗪;(2S)-1-苄基-2-甲基哌嗪;阿法骨化醇杂质12;艾地那非杂质51 |
| 英文名称 | Piperazine, 2-methyl-1-(phenylmethyl)-, (2S)- (9CI) |
| 英文同义词 | Piperazine, 2-methyl-1-(phenylmethyl)-, (2S)- (9CI);(2S)-1-BENZYL-2-METHYLPIPERAZINE;Piperazine, 2-methyl-1-(phenylmethyl)-, (2S)-;Alfacalcidol Impurity 12;(S)-1-Benzyl-2-methylpiperazine - [B91459] |
| CAS号 | 511254-92-5 |
| 分子式 | C12H18N2 |
| 分子量 | 190.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PIPERIDINE |
| Mol文件 | 511254-92-5.mol |
| 结构式 |  |
(S)-1-苄基-2-甲基哌嗪 性质
| 沸点 | 282℃ |
|---|---|
| 密度 | 0.991 |
| 闪点 | 112℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.29±0.40(Predicted) |
| 外观 | 棕色至深棕色液体 |
生产方法
716339-52-5
511254-92-5
步骤2：将(S)-4-苄基-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯（11.6g，40mmol）溶于二氯甲烷（100mL）中，缓慢滴加三氟乙酸（20mL），并在室温下搅拌反应混合物30分钟。反应完成后，将反应液浓缩以去除溶剂。随后，将浓缩物溶于冰水中，分批加入浓氢氧化钠溶液以调节pH值至13以上。用乙酸乙酯萃取水相，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到(S)-1-苄基-2-甲基哌嗪（6.84g，收率90%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。质谱（ESI）m/z：191.2 [M+H]+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 7, p. 1473 - 1476
[2] Patent: US2004/132711, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[3] Patent: EP2952510, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0133
[4] Patent: US2009/270336, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[5] Patent: US2005/261310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13; 29
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
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