化合物 ZALDARIDE (FREE BASE)
| 中文名称 | 化合物 ZALDARIDE (FREE BASE) |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 ZALDARIDE (FREE BASE) |
| 英文名称 | Zaldaride |
| 英文同义词 | 2H-Benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-1-[1-[(4-methyl-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl)methyl]-4-piperidinyl]-;Zaldaride (free base) |
| CAS号 | 109826-26-8 |
| 分子式 | C26H28N4O2 |
| 分子量 | 428.533 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 109826-26-8.mol |
| 结构式 |  |
化合物 ZALDARIDE (FREE BASE) 性质
| 熔点 | 173-175° as hydrate |
|---|---|
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.04±0.30(Predicted) |
Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+ 电流，抑制 nAChR。