3-丁炔-1-胺盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 3-丁炔-1-胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-丁炔胺盐酸盐;3-丁炔-1-胺盐酸盐;3-丁炔-1-胺盐酸盐, 97+%;3-丁炔-1-基胺盐酸盐;丁-3-炔-1-胺盐酸盐;丁-3-炔-1-基氯化铵 |
| 英文名称 | 3-BUTYN-1-AMINE HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | 3-Butyn-1-amine HCl;BUT-3-YN-1-AMINE HCL;3-BUTYN-1-AMINE HYDROCHLORIDE;BUT-3-YNYLAMINE HYDROCHLORIDE;3-Butyn-1-aMine, hydrochloride (9CI);but-3-yn-1-aMine hydrochloride;3-Butyn-1-ylammonium Chloride;3-Butynylamine Hydrochloride |
| CAS号 | 88211-50-1 |
| 分子式 | C4H8ClN |
| 分子量 | 105.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其他生化试剂;化工原料 |
| Mol文件 | 88211-50-1.mol |
| 结构式 |  |
3-丁炔-1-胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 222 °C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
生产方法
149990-27-2
88211-50-1
以N-Boc-丁炔-4-胺为原料合成3-丁炔-1-胺盐酸盐的一般步骤： 1. 将N-Boc-丁炔-4-胺（1.81g，0.1mmol）溶于二氯甲烷（5mL）中，加入5N盐酸水溶液（5mL）。在室温下剧烈搅拌反应混合物过夜。反应完成后，将混合物真空浓缩至最小体积，然后进行冷冻干燥，得到3-丁炔-1-胺盐酸盐，为白色固体（809mg，产率79%）。 合成N-叔丁基-3-炔基-2,2-二甲基丙酰胺的步骤： 1. 将三乙胺（3mL）加入到3-丁炔-1-胺盐酸盐（200mg，2.1mmol）的二氯甲烷（10mL）悬浮液中，在室温和氮气保护下搅拌10分钟。然后加入新戊酰氯（284.9μL，2.31mmol），继续在室温和氮气保护下搅拌过夜。反应完成后，将反应混合物真空浓缩，残余物溶于甲醇，通过SCX-2柱过滤，用甲醇洗脱，得到N-叔丁基-3-炔基-2,2-二甲基丙酰胺（265mg，产率65%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/28131, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50
安全信息
| 海关编码 | 2921199990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028821150106 | 3-丁炔-1-胺盐酸盐 | 88211-50-1 | 25G | 2083元 |
| 2025/12/22 | B5925 | 3-丁炔-1-胺盐酸盐 3-Butyn-1-amine Hydrochloride | 88211-50-1 | 200mg | 80元 |