4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮

4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 基本信息

中文名称4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
中文同义词4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮
英文名称2H-Benzimidazol-2-one,4-fluoro-1,3-dihydro-(9CI)
英文同义词4-Fluoro-1,3-dihydrobenzoiMidazol-2-one;4-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one;2H-Benzimidazol-2-one,4-fluoro-1,3-dihydro-(9CI);2H-Benzimidazol-2-one, 4-fluoro-1,3-dihydro-;4-Fluoro-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazol-2-one;4-fluoro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one;4-fluoro-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazole-2-one;4-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
CAS号256519-10-5
分子式C7H5FN2O
分子量152.13
EINECS号
相关类别HALIDE;BENZIMIDAZOLE
Mol文件256519-10-5.mol
结构式4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 结构式

4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 性质

沸点116.9±19.0 °C(Predicted)
密度1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.94±0.30(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
2,3-二氨基氟苯

18645-88-0

N,N'-羰基二咪唑

530-62-1

4-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮

256519-10-5

a) 将3-氟苯-1,2-二胺(0.600 g,4.76 mmol)溶解于四氢呋喃(THF,14.82 mL)中,于室温下缓慢加入1,1'-羰基二咪唑(0.848 g,5.23 mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜后,升温至50℃继续反应24小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入氨的甲醇溶液(1.5 mL),继续搅拌30分钟。随后,用水(40 mL)稀释反应混合物,过滤收集生成的棕色固体,用水洗涤,真空干燥,得到4-氟-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(0.700 g,收率97%)。产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ 6.81(2H,ddd),6.88-6.95(1H,m),10.82(1H,s),11.08(1H,s);质谱(ES-)m/z:151.19 [M-H]-。

参考文献:

[1] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31

[2] Patent: US8138168, 2012, B1. Location in patent: Page/Page column 481-482

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02256519105044-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮256519-10-55G3882元
2026/06/05XW02256519105034-氟-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮256519-10-51G850元

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