6-甲酰氰吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-甲酰氰吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲酰氰吡啶;6-甲酰基烟腈;5-氰基吡啶-2-甲醛;6-甲酰基吡啶-3-腈 |
| 英文名称 | 3-Pyridinecarbonitrile,6-formyl-(9CI) |
| 英文同义词 | 3-Pyridinecarbonitrile,6-formyl-(9CI);6-Formyl-3-pyridinecarbonitrile;6-formylpyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 6-formyl-;5-Cyano-pyridin-2-carbaldehyde;6-Formylcyanopyridine |
| CAS号 | 206201-64-1 |
| 分子式 | C7H4N2O |
| 分子量 | 132.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PYRIDINE |
| Mol文件 | 206201-64-1.mol |
| 结构式 |  |
6-甲酰氰吡啶 性质
| 沸点 | 280.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.27±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
3222-48-8
206201-64-1
以5-氰基-2-甲基吡啶为原料合成6-甲酰基烟腈的一般步骤如下：将6-甲基烟腈（10.0 g，84.6 mmol）与碘（20.0 g，78.8 mmol）在二甲基亚砜（150 mL）中的混合溶液于150℃下，在氮气保护下加热反应20分钟（反应过程中产生的废气需通过漂白剂洗涤以去除二甲基硫醚）。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液（200 mL）进行中和。随后，用甲苯（3×100 mL）对混合物进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到橙色油状目标产物6-甲酰基烟腈（5.65 g，收率50%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物结构经1H NMR（CDCl3, 400 MHz）确认：δ 8.06（1H, d），8.17（1H, dd），9.05（1H, d），10.12（1H, s）。
参考文献：
[1] Chemical Science, 2015, vol. 7, # 1, p. 346 - 357
[2] Patent: WO2007/96763, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 60
[3] Patent: US2002/19527, 2002, A1
[4] Patent: WO2013/6408, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 559 - 576
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0220620164103 | 6-甲酰基烟腈 | 206201-64-1 | 1G | 553元 |
| 2025/12/22 | XW0220620164101 | 6-甲酰基烟腈 | 206201-64-1 | 100MG | 89元 |