4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-甲基-2-嘧啶基)哌嗪;4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶;4-甲基-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 |
| 英文名称 | Pyrimidine,4-methyl-2-(1-piperazinyl)-(9CI) |
| 英文同义词 | Pyrimidine,4-methyl-2-(1-piperazinyl)-(9CI);4-Methyl-2-(1-piperazinyl)pyrimidine;1-(4-Methyl-2-pyrimidinyl)piperazine;Pyrimidine,4-methyl-2-(1-piperazinyl);1-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)piperazine |
| CAS号 | 59215-36-0 |
| 分子式 | C9H14N4 |
| 分子量 | 178.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series;PIPERIDINE;pharmacetical;Pyrans, Piperidines &Piperazines;Pyrans, Piperidines & Piperazines |
| Mol文件 | 59215-36-0.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶 性质
| 熔点 | 45-48℃ |
|---|---|
| 沸点 | 170 °C(Press: 20 Torr) |
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 8.68±0.10(Predicted) |
110-85-0
13036-57-2
59215-36-0
通用方法：将4,6-二取代的嘧啶-2-胺的重氮盐与浓盐酸和氯化锌反应，制备2-氯-4,6-二取代的嘧啶。参考文献中，通过改进该方法合成了23种化合物。具体步骤为：在50-60℃下，向搅拌的哌嗪（45mmol）和碳酸钾（16.5mmol）的水（20mL）溶液中分批加入2-氯-4-甲基嘧啶（18mmol）。将反应混合物在60-65℃下搅拌1小时，随后冷却至室温。过滤收集生成的黄色固体1,4-双（4,6-二取代嘧啶-2-基）哌嗪。滤液用氯仿萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到目标产物4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶，无需进一步纯化即可用于后续反应。产物3a为黄色固体，产率81%，熔点45-48℃；产物3b为黄色固体，产率79%，熔点82-84℃。
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2015, vol. 33, # 10, p. 1124 - 1134
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 1, p. 48 - 54
[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 4, p. 343 - 351
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 167 - 178
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 184, p. 36 - 44