化合物 AT2R ANTAGONIST 1
| 中文名称 | 化合物 AT2R ANTAGONIST 1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 AT2R ANTAGONIST 1 |
| 英文名称 | Carbamic acid, N-[[4-[4-[[2-(1,1-dimethylethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl]phenyl]-2-(2-methylpropyl)-5-thiazolyl]sulfonyl]-, methyl ester |
| 英文同义词 | Carbamic acid, N-[[4-[4-[[2-(1,1-dimethylethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl]phenyl]-2-(2-methylpropyl)-5-thiazolyl]sulfonyl]-, methyl ester;AT2R antagonist 1 |
| CAS号 | 2709031-17-2 |
| 分子式 | C23H30N4O4S2 |
| 分子量 | 490.64 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2709031-17-2.mol |
| 结构式 |  |
化合物 AT2R ANTAGONIST 1 性质
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 3.63±0.10(Predicted) |
AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力，其 Ki 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。