VEGFR2 抑制剂1
| 中文名称 | VEGFR2 抑制剂1 |
|---|---|
| 中文同义词 | VEGFR2 抑制剂1 |
| 英文名称 | VEGFR2-IN-1 |
| 英文同义词 | 4H-1,2,4-Triazol-4-amine, 3-(1H-indol-2-yl)-N-(1H-indol-3-ylmethylene)-5-(2-propen-1-ylthio)-, [N(E)]- |
| CAS号 | 2765224-55-1 |
| 分子式 | C22H18N6S |
| 分子量 | 398.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2765224-55-1.mol |
| 结构式 |  |
VEGFR2 抑制剂1 性质
| 沸点 | 716.144±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.365±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 14.262±0.30(predicted) |
VEGFR2 抑制剂1 是一种有效的选择性 VEGFR2/KDR/Flk-1 抑制剂 (IC50=19.8 nM)。VEGFR2-IN-1 通过凋亡激活和抑制 VEGFR2/KDR/Flk-1 的表达来抑制细胞的增殖和迁移。