小鼠垂体瘤细胞GT17
| 中文名称 | 小鼠垂体瘤细胞GT17 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小鼠垂体瘤细胞GT17;GT1-7小鼠下丘脑GNRH神经元细胞库|培养基|带STR图谱;GT1-7小鼠下丘脑GNRH神经元细胞实验室|已有STR图谱;GT1-7小鼠下丘脑GNRH神经元复苏细胞|送STR报告;GT1-7 细胞专用培养基;GT1-7 小鼠下丘脑GNRH神经元细胞系;小鼠下丘脑GnRH神经元细胞;GT1-7(小鼠下丘脑神经元细胞)YB-7103MC |
| 英文名称 | GT17 |
| 英文同义词 | GT17 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
小鼠垂体瘤细胞GT17 性质
GT1-7细胞是一种永生化的成熟小鼠下丘脑GnRH神经元细胞系，其通过将含有与SV40 T抗原癌基因编码区偶联的GnRH基因启动子区的转基因引入转基因小鼠，产生了永生的GnRH神经元瘤细胞，然后从其中一只小鼠身上切除由此产生的下丘脑前部肿瘤，分离并克隆从而建立了GT1-7细胞系。GT1-7是成熟分化的GnRH神经元的克隆系，表现出高水平的Gnrh1 mRNA，并在去极化时分泌GnRH。1） 来源：小鼠 下丘脑前部肿瘤
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长成纤维细胞样(多角形，不规则形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）下丘脑；SV40转化；(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgenic with rat Gnrh1 promoter-Tg(SV40)贴壁细胞
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长成纤维细胞样(多角形，不规则形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）下丘脑；SV40转化；(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgenic with rat Gnrh1 promoter-Tg(SV40)贴壁细胞