化合物 PERFORIN-IN-2
| 中文名称 | 化合物 PERFORIN-IN-2 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 PERFORIN-IN-2 |
| 英文名称 | Perforin-IN-2 |
| 英文同义词 | Perforin-IN-2;Benzenesulfonamide, N-[5-[5-(2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-isoindol-5-yl)-2-thienyl]-3-pyridinyl]-2-nitro-;N-[5-[5-(2-Methyl-1-oxoisoindolin-5-yl)thien-2-yl]pyridin-3-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide;SN34960 |
| CAS号 | 1567836-70-7 |
| 分子式 | C24H18N4O5S2 |
| 分子量 | 506.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1567836-70-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 PERFORIN-IN-2 性质
| 沸点 | 763.791±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.489±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.941±0.10(predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂,可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (>900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性,也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
