4-溴-1-乙基-1H-吡唑

4-溴-1-乙基-1H-吡唑 基本信息

中文名称4-溴-1-乙基-1H-吡唑
中文同义词1-乙基-4-溴吡唑;4-溴-1-乙基吡唑;4-溴-1-乙基-1H-吡唑
英文名称4-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazole
英文同义词Albb-004431;4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazole(SALTDATA: FREE);4-Bromo-1-ethylpyrazole;-Bromo-1-ethylpyrazole;4-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazole 95+%;1H-Pyrazole,4-bromo-1-ethyl-;1-ethyl-4-bromoimazole
CAS号71229-85-1
分子式C5H7BrN2
分子量175.03
EINECS号
相关类别Pyrazoles & Triazoles;blocks;Bromides;Halides;Pyrazoles & Triazoles
Mol文件71229-85-1.mol
结构式4-溴-1-乙基-1H-吡唑 结构式

4-溴-1-乙基-1H-吡唑 性质

沸点108°C/20mmHg(lit.)
密度1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率1.5170 to 1.5210
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)0.23±0.10(Predicted)
形态透明液体
颜色浅橙色至黄色至绿色
InChIInChI=1S/C5H7BrN2/c1-2-8-4-5(6)3-7-8/h3-4H,2H2,1H3
InChIKeyIPMSARLBJARXSC-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC)C=C(Br)C=N1

4-溴-1-乙基-1H-吡唑 用途与合成方法

生产方法 
4-溴吡唑

2075-45-8

碘乙烷

75-03-6

4-溴-1-乙基-1H-吡唑

71229-85-1

a)4-溴-1-乙基-1H-吡唑的合成:在4-溴-1H-吡唑(5g,34mmol)的DMF溶液中加入碳酸钾(K2CO3,11.75g,85.03mmol,2.5当量)和碘乙烷(8g,51mmol,1.5当量)。将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后,按照中间体实施例5(c)的方法进行骤冷和萃取操作。通过蒸馏去除溶剂,得到的粗产物采用柱色谱法(60-120目硅胶,40%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂)进行纯化,最终得到目标产物1-乙基-4-溴吡唑,收率为84%(5g)。产物结构通过1H NMR(300MHz,DMSO-d6)和LC-MS(ESI)进行确认:1H NMR (300MHz, DMSO-d6) δ 8.02 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 4.15 (q, 2H), 1.37 (t, 3H); LC-MS (ESI): 计算质量:175.03; 实测质量:177.0 [M + H]+(保留时间:0.56min)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/53983, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[2] Patent: US2015/11548, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0150

[3] Patent: WO2015/92713, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 403

[4] Patent: WO2015/77503, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00341

[5] Patent: US9051320, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0258

安全信息

危险品标志Xi
海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22B51004-溴-1-乙基吡唑
4-Bromo-1-ethylpyrazole
71229-85-11g190元
2025/12/22B51004-溴-1-乙基吡唑
4-Bromo-1-ethylpyrazole
71229-85-15g790元

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