2-硝基-3-三氟甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-3-三氟甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-3-三氟甲基苯胺 |
| 英文名称 | 2-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline |
| 英文同义词 | 2-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline;2-Nitro-3-(trifluoromethyl)benzenamine;2-nitro-3-amino trifluorotolue;(2-Nitro-3-trifluoroMethylphenyl)aMine;2-nitro-3-aMino trifluorotoluene;3-Trifluoromethyl-2-nitroaniline;NSC 10269;3-Amino-2-nitrobenzotrifluoride |
| CAS号 | 386-71-0 |
| 分子式 | C7H5F3N2O2 |
| 分子量 | 206.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 386-71-0.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-3-三氟甲基苯胺 性质
| 熔点 | 64 °C |
|---|---|
| 沸点 | 287.2±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.503±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -1.45±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 金黄色至淡橙色（略带绿色） |
生产方法
387-19-9
386-71-0
步骤3：2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺的合成; 将N-(2-硝基-3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺（0.9g，3.6mmol）溶解于乙醇（23mL）中，随后加入20%的氢氧化钠水溶液（4.5毫升）。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，冷却至室温并蒸发除去溶剂。将残余物用水（50mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×25mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩至干，得到2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺，为黄色固体（0.67g，收率95.54%）。1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）= 7.4-7.3（m，1H），7.3（d，J = 12Hz，1H），7.4-6.8（m，1H），5.00（bs，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 2, p. 526 - 530
[2] Patent: WO2010/115736, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 101
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 23, p. 190
[4] Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1927, vol. <5> 13, p. 349
[5] Chem. Zentralbl., 1927, vol. 98, # II, p. 1817
安全信息
| 海关编码 | 2921420090 |
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