3-氨基-4-溴苯酚
| 中文名称 | 3-氨基-4-溴苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-4-溴苯酚;3-氨基-4-溴苯酚(CAS号:100367-37-1);3-氨-4-溴苯酚 |
| 英文名称 | 3-AMINO-4-BROMOPHENOL |
| 英文同义词 | Phenol, 3-aMino-4-broMo-;3-AMINO-4-BROMOPHENO;4-BroMo-3-aMinophenol;3-AMINO-4-BROMOPHENOL;3-amino-4-bromophenol, 98%min |
| CAS号 | 100367-37-1 |
| 分子式 | C6H6BrNO |
| 分子量 | 188.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃;Aromatic Halides (substituted) |
| Mol文件 | 100367-37-1.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-4-溴苯酚 性质
| 沸点 | 300.1±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.768 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.45±0.18(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
3-氨基-4-溴苯酚的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多溴苯酚化合物的重要中间体，3-氨基-4-溴苯酚的合成存在后处理三废量大，污染严重，成本高等问题，目前国内还没有3-氨基-4-溴苯酚的合成方法的相关报道和专利申请。
生产方法
78137-76-5
100367-37-1
（3）还原反应：在250 mL三口烧瓶中加入13.1 g 3-硝基-4-溴苯酚和66 g无水乙醇，搅拌至完全溶解。随后加入1.3 g氧化铁催化剂和11.3 g 80%（w/w）水合肼溶液。安装回流冷凝装置，加热至回流状态并保持1.5小时。反应完成后，通过TLC监测确认原料完全消耗，停止加热，冷却至室温后进行抽滤。将滤液减压浓缩至干，向残余物中加入16 mL去离子水，搅拌下用10%盐酸溶液缓慢调节pH至7。此时有固体析出，抽滤收集粗产物，湿重约15 g。粗产物通过重结晶纯化：将粗品溶于17 g预热至60℃的乙醇中至刚好溶解，随后加入17 g去离子水，搅拌10分钟。室温静置30分钟后，转移至冰水浴中继续冷却30分钟以促进结晶。抽滤收集晶体，得到8.0 g浅粉色针状结晶（3-氨基-4-溴苯酚），经HPLC分析纯度为99%，收率为70.9%。
参考文献：
[1] Patent: CN102060717, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0007; 0019; 0020
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2922290090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210036737106 | 3-氨基-4-溴苯酚 | 100367-37-1 | 25G | 624元 |
| 2025/12/22 | XW0210036737104 | 3-氨基-4-溴苯酚 | 100367-37-1 | 5G | 127元 |