5-溴-2-丙-2-氧基-苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-丙-2-氧基-苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-丙-2-氧基苯甲醛;5-溴-2-丙-2-氧基-苯甲醛;5-溴-2-异丙氧基苯甲醛;5-溴-2-异丙氧基-苯甲醛;5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 |
| 英文名称 | 5-BROMO-2-ISOPROPOXYBENZALDEHYDE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-2-ISOPROPOXYBENZALDEHYDE;5-Bromo-2-(1-methylethoxy)benzaldehyde;5-bromo-2-propan-2-yloxybenzaldehyde;5-bromo-2-propan-2-yloxy-benzaldehyde;Benzaldehyde, 5-bromo-2-(1-methylethoxy)- |
| CAS号 | 138505-25-6 |
| 分子式 | C10H11BrO2 |
| 分子量 | 243.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 138505-25-6.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-丙-2-氧基-苯甲醛 性质
| 熔点 | 31-33 °C |
|---|---|
| 沸点 | 309.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.391±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 无色至淡黄色 <31°C 固体，>33°C 油状 |
75-30-9
1761-61-1
138505-25-6
步骤A：5-溴-2-异丙氧基苯甲醛（AX）的合成。向含有碳酸钾（34.4 g，249 mmol）和碳酸铯（16.2 g，50 mmol）的二甲基甲酰胺（DMF）悬浮液中依次加入5-溴水杨醛（25.0 g，124 mmol）和2-碘代丙烷（25.0 mL，249 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，随后加热至70℃继续搅拌4小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去挥发性溶剂。将残余物溶于甲基叔丁基醚（MTBE）和水之间进行分配。水层用MTBE进一步萃取，合并所有有机相，依次用水、氢氧化钠溶液和饱和盐水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩至干，得到浅黄色油状物5-溴-2-异丙氧基苯甲醛（AX，30.0 g），收率99%。1H NMR（CDCl3, 400 MHz）：δ 1.40（d, J = 6.3 Hz, 6H）, 4.65（sept, J = 6.0 Hz, 1H）, 6.89（d, J = 9.0 Hz, 1H）, 7.59（dd, J = 9.0和2.7 Hz, 1H）, 7.91（d, J = 2.7 Hz, 1H）, 10.39（s, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/202480, 2009, A1
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 709 - 713
[3] Patent: US9115095, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 44; 45
[4] Synlett, 2016, vol. 27, # 16, p. 2352 - 2356
[5] Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, # 5, p. 936 - 949
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213850525603 | 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 138505-25-6 | 1g | 418元 |
| 2025/12/22 | XW0213850525602 | 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 138505-25-6 | 250mg | 168元 |